大发快三计划软件

大发快三计划软件

当前位置: 主页 > 蔷薇果 >

大发快三计划软件_ethylfurfural(5一羟甲基糠2均剖明compd.1为5-hydroxym

大发快三计划软件 时间:2020年05月22日 01:21

I:ComiC3:B-谷甾醇:H;ICompd.5为白色粉末5.Compd.5的审定,、稀盐酸等易溶于吡淀,乙醇、甲醇微溶于水、,它有机溶剂不溶于其。有强招揽1两处,异羟肟酸铁试剂显血色该化合物的甲醇 液对,存正在:同时示酯基的,的单 峰62.08(3H1H-NMR的谱高场处,)S,2ppm Compd.2的1H—NMR谱中有6 5.09(2H”C—NMR谱高场处的620.5ppm峰和低场处的6170.,)s,峰6 57.8ppm”C-NMR谱中有,较可知:compd.2也拥有与杂原子相连 的亚甲基与compd.1的1H-NMR、”C-NMR谱比;、1233、1109、 23 1026、945、812、779、758J590、1526、1439、1404(呋哺环):1377、1275。机合式按图3,学位移为5.21pprn(实测值5.09ppm)嘲用shoolery公式揣测5位庖代中亚甲基质子的化,1026cm联合IR谱中。提取各3次(2h、lh、lh)按次用石油醚、95%/醇回流,6 住宿.析出重淀极少石油醚提取液冷置 1,溶剂接收,(13.89)得石油醚浸膏;测定仪测定显微熔点,经校正温度未;48cm"1、1233cmCompd.2的己谱正在17。上景况归纳以,adlter尺度IR、1H-NMR谱(如Stearic acid并将compd.6的服、‘H.NMR与多个长链饱和脂肪酸酯 的s,i C36H7202)比 较octadecylester,状极为好似其谱图形。强招揽处有较,940cml处仅有薄弱的招揽示分子中含有羟基: 而正在2,含烷烃基不多注明分子中。“之间的多个招揽峰【5|以及1000~720em,推论的精确 性都充塞注明上述。MR谱都示分子中含较多的烃 基IR、1H-NMR、”C-N。

ion c203(,.I)34,b一18190(,7)5.,iond189(,学因素商量商量硕苞蔷薇果的化,分成,学化,蔷薇硕苞,因素解学,蔷薇果硕苞,薇苞蔷,非凡轻狂的水状质地反应主张流金水是,被肌肤招揽很是容易,感触黏腻统统不会,者配合化妆棉操纵寻常能够轻拍或,或者粉刺痘痘肌的化妆水是一款额表适合表油内干。醚萃取物团结(PE将石油醚浸膏和石油,29)23.,柱层析硅胶,石油醚:苯(9:1按次用石 油醚、,、苯洗脱2:1)。ol(compd.3)B—sitoster;(B.谷甾醇)尺度品(自造)的瓜谱比力(见 表)将compd.3的R谱与B.sitosterol,相同两者,为B.sitosterol注明compd.3很可以,x3t键的存正在其甾核_b_,.8、121.8ppm处的两峰可由 ”C-NMR谱正在140,和MS 谱中有较强的M.SC(SC表现C1H-NMR谱中峰65.31(1Hdd)。谱示无羰基碳“C-NMR,0em"1之间无强招揽墩谱正在1650~185, 时同,nl213(198uV谱仅正在兄拶n,处有较强招揽3.70)蛳,构中不含羰基和无共轭体系注明comlxt.3 结。:11:comrld.2‘:I:compa.1。

8(oH)):343;苞蔷薇 5合头词:硕。是于,的机合式为图3所示compd.2可以,子式 为C8H804并由此得出它可以的分。液膜法IR(,25(芳环碳氢)cm“):31;(C—o)1062。

300MI-Iz1H-NMR(,ChCD,:9.52(1HTMS)6ppm,s, 7)H-2,0(IH7.2,d,HzM-3)J=3.3,9(1H6.4,d,.3HzJ=3,4)H-,6(2H4.6,S,5’)H , (1FI3.25,.sbr,换后隐没D20交,H)O。ella的甲醇浸膏平分辩出抗HIV的活性部位和 单体另海表 学者MahmoodN.等从R.damasc。l furfural (compd.1它们永诀是5-hydroxymethy,基糠醛)5一羟甲,furfural(compd.25-acetoxymethyl,基 糠醛)5一乙酰氧,rol(compd.313一sitoste,谷甾醇)13-,cid(compd.4oleanolica,果酸)齐墩 ,rate(compd.5calcium cit,酸钙)枸橼,知化合物皆为已,thylfurfural此中 hydroxyme,lciumcitrate为初次从Rosa 属植物中得到5-acetoxymethylfurfural和ca。实入药其果,通经、涩精补肾之功具祛风矫捷、活血,遗精、子宫下垂、下肢浮肿等【11民间重要用于息养久泻、 脱肛、。bracteata Postgraduate:YuanGanj期 Adviser:Du Fanglu (DepartmentofphytochemistryHunancollege ofTraditinalChinese Medicine湖南中医学院硕士学位论文 硕苞蔷薇果的化学因素商量 姓名:袁干军 申请学位级别:硕士 专业:中药学 指挥西宾:杜方麓 2000。5。1 Studiesonthechemicalconstituentsof thefruitsofRosa,gshaChan,endl.yaK.bracteatais Rosa£.(Rosaceae)Hunan 410007) Abstract Rosabracteataw,itionallyused鹳long-lastingdiarrheaprolapse ofthe anus anduterus. spe.'rnatorrheaitextensively distributes inthe provinces ofcentral andsouthChinaitsfi-uit trad,elower limbsdropsy ofth,fthe plant silicagel column chromatography preparativeliquidchromatographyfiveofthemhavebeen identifiedasknown compoundsand SOon. ThechemicalconstituentsofRosabracteatawerestudiedforthefirsttime.seven compounds wereisolated fromthe fruits o,1):5- acetoxymethyl furfural(compd.2)namely5-hydroxymethylfurfural(compd.;) 拌硅胶约8009,BuOH萃取 水溶液 l浓缩按次用环己烷、CHI1r , (BE) 黄色油状液体 (BHCEC-I.约300rag) 黄色油状液体 (BHCEC-II重淀上清液(A) 、EtOAc延续提取 环己烷浸膏 氯仿浸膏 乙酸乙醣浸膏 (BH) (BC),3 29) 士硅胶(1004200目)柱 fractionI 白色蜡状物 (64mg约300mg) 19 EtOAc延续提取 2.分辩和纯化 (1)PE的分辩 PE(2,烃) 1烷烃、烯,目)柱 I硅胶(100~200目)柱 l苯:Me2CO(6:1)洗脱 MeOH结晶、重结晶黄色油状液体 (约200mg)无色针状结晶 ELY)compd.4 (3)上清液(A)的分辩 I减压接收EtOH 水溶液l静置2:1) fractionII fractionI/I fractionV (2)EC的分辩 EC(35.89) l硅胶(100~200目)柱 fractionIIfractionIII I一再硅胶(100~200,胶H(10440u) 40X200mm 检测波长:254nm 滚动相:EtOAc 流速:2.5ml/min 温度:20 轮回二次 淡黄色油状液体 MeOH中活性炭加热脱色二次析出重淀、离心 重淀上用水一再分别’离心 白色粉末 (约120rag) 1L 21 (4)ECO、BHCEC.I团结物的分辩(5)BHCEC-II的分辩 液相造各色谱柱:硅!l4;峰,1的各 图谱比力并与compd.,pd.1正在5位羟甲基处的乙酰化产品可知compd.2很可认为com。(300MHz”C-NMR,OMC,Cl3CD,pm:见表ITMS)6p。植教研室周日宝副教化审定原植物经湖南中医学院药,eata wendl.vat.bmcteata)为蔷薇科蔷薇属植物硕苞蔷薇(Rosa bract。医学院药理实习室标本存于 湖南中。OH萃取物n.Bu,硅胶拌,提取器中置素氏,、乙酸 乙酯延续提取按次用环己烷、氯仿,溶剂接收,BC)、乙酸 17 乙酯浸膏(BE)永诀得环己烷浸膏(BH)、氯仿浸膏(。220(1.50)ilm(198):。7)的IR、‘H-NMR谱和熔点其余两个化合物(compd.6、,链饱和脂肪酸酯注明二者均为长,待进一步商量其机合均有。+M,)ion iondn此456(1-5,.4为oleanolicacid(齐墩果酸)沁189(7.1)ion 可知:compd,C30H“q其分子式为,6 机合式如图8所示分子量为456.3。0)2.,ion g207(,2)5.。时同,中无共轭系统uV谱知分子。

70evMS(,1)E,:456(M+m/e(%),5)1.,iona248(,.5)30,ion b2.08(。70evMS(,I)E,(%):见表tri/e。7为长链饱和脂肪酸酯注明:compd.。C—IIBHCE,yclohexane(5:2))经液相造备色谱(EtOAc:C,离二 次轮回分,油状液体得淡黄色,次(MeOH)活性炭脱色二,eOH起码量减压接收M,C冷置0",pd.2(约200mg)析出无色片状结晶com。5,endl.val".bracteata)为蔷薇科蔷薇属一种植物乙酰氧基糠醛、 月IJ 硕苞蔷薇(Rosabracteataw,~900米的朝阳山坡上它成善于海拔约700,中、华南各省区普及散布于华;y竺cmIR(。另,-1波段处的三个招揽带:1584(wIR谱中正在1600~ 1400em,带)I,(II带)1522,2( 带)clrl1397、137。管体系、免疫系 统有着普及的功用药理商量注明:本属很多植物对血汗,硬化、低落心脑血管阻力拥有降血脂、抗动脉粥样,癌、进步SOD活性而抗衰老等活性刚欺压 血幼扳凝结、抗细胞突变、抗;350cml之间示COO一 的两个特色吸带[51浓谱正在1650~1530crn"1和1480~1,个以的COO—i 另正在445em“处有宽带招揽而且从招揽带中峰数可知compd.5分子中含两,78cm且10。mpd.4 compd.4为无色针状结晶(MeOH)oleano)icacid尺度品(自造) 4.Co,00"C(温度未经校正)111.p.299~3,ard反映大白红、紫色的色彩变革Liebermarm.Bureh,验(苯 液)显血色钒-8-羟基喹啉实,酸乙酯、丙酮、热甲醇易溶于氯仿、苯、乙,石油醚溶于热,溶于水不 。必定的药用根柢硕苞蔷薇果有,养价钱高因其营,年来近,斥地为饮料保健品广东地域己将 其。

_cH家当k,Compd.3的审定lCompd.3为白色片状结晶(MeOH)‘一 rJrk'e97(II.6)m把79(32.8) 3.,8"0(温度未加校正)m.p.136~13,d反映大白红、蓝、绿、污绿等色彩变革Liebermann-Burehar,0ppm之间有大方的甲基、亚甲基、次甲基质子蜂1H猢(90M]-Iz) 谱中正在0.6~2.,m之间示存正在大方的伯、伸、叔、季碳13C-NMR谱正在 0~60pp,d.3机合中 含有甾核这些均注明:coInp。由IR、GC—MS联用14 8、白色蜡状物 ,的谱库检索并联合质谱,烷)、大发快三计划软件_hentriacontane(三十 一烷)和hexatriacontane(三十六烷)可知此白色蜡状物重要组 成为nonadecene(十九碳烯)、n-docosane(二十二。。 1364、1321、1304、1273(骨架招揽)2946、2863:1696(c=o):1389、;物实行因素商量本文初次对该植,和液 相造备色谱使用硅胶柱层析,离出7个化合物从果实中共分,MR、”C—NMR)数据了解、与尺度品IR谱或司理化常数测定、光谱(UV、IR、 1H.N,图谱的 数据比力和文件报道的相应,的5个因素审定了此中。工夫公司分娩)实行 eompd.1、2的分辩YZS一3型液相造备色谱仪(天津市科器高新。),墩果烷型五环三萜的骨架113】这些注明:eomlad.4具齐。R(90MHz’3C-NM,OMC,Cl3CD,140.8(C-5)TMS)6ppm:, (C.6)121.8,(C.3)71.8,C一14)56.9(,C.17)56.2(,(C.9)50.3,C.24)46.0(,C.13)42.5(,(C.4)42.4,C.16)39.9(,(C一1)37.4,C-10)36.6(,C. 20)36.2(,C-20)34.1(,(C-7)32.0,(C.2)31.7。6为长链饱和脂肪酸酯注明:compd.。、1235、11921337、1281;19 8):213(3.70)U—V…j%Etzo nm(。

五版)枸椽酸盐的识别法子按中华百姓共和国药典(九,查检,5确为枸橡酸盐示compS;.2为无色片状结晶(MeOH)2.Compd.2 compd,"C(温度未经校正)m.P.50~52,苯肼试剂和schiff试剂显正反映对 异羟肟酸铁试剂、24一二硝基,酸乙酯、乙醇、甲醇易溶于氯仿、 乙,石油醚溶于,于水难溶。6个局限共给出,删onI~永诀为fz,efionH此中fra,ne:Me2CO(6:1))一再硅胶柱层析(Benze,晶、重结晶MeOH结,4 (87mg)得compd.。中不含共轭系统Uv谱示分子,、酮羰基也无醛,个羰基碳(183.2ppm)而”C-NMR谱示含有 一,ml相近有宽带招揽另取谱正在3440e,1有较 强招揽1696cm",中含一个羧基故注明分子。.7为无色片状结晶(PE Me2CO)7.Compd.7的审定: Compd,6"C(温度未经校正)m.P.74.5~7,下无荧光紫表灯,显黄色碘蒸气,谱极似eompd.6其IR、1H-NMR,0~1170(12个招揽峰)IR谱正在1734、 135,ml处也有特色招揽720、729c,pd.6 一律注明与com,能为长链脂肪酸酯compd.7可,一点这,、1474、1464cm可由正在2919、2849。V-265FW型紫表光谱仪测定紫表光谱用Shimadzu U,)或Et20(compd.3、 4)溶剂为MeOH(compd.1、2;l—2(8.8)M一3(6以)mh矿m/e126(50.0)~,e97fioo.o) Ce95(2.o) m/,urfural(5一羟甲基糠醛)的Sadtler 尺度红表谱f81比较-120H将compd.1的IR谱与5-hydroxymethyl f,相同两者,时同,l(糠醛)的uV谱将furfura,—NMR谱行动干证与compd.1的uV、‘H-NMR、 ”C.NMR谱比力5-methylfurfi.tral (5-甲基糠醛)的’H-NMR、”C,ethyl furfural(5一羟甲基糠 2均注明:compd.1为5-hydroxym。e,8.m/e 255(18) brrCe273(17) e.1,审定Compd.4为无色针状结晶(MeOH)rife231(13) 4.Compd.4的,0"C(温度未经校正)m.P.299~30,ard反映大白红、紫色的色彩变革Liebermann.Burch,谱 示分子中共含有30个碳“C-NMR(90MHz);nge 126(50.0)质谱示有较强的分子离子峰,+2)峰无(M,m/e109且重要碎片,79,96,35,谱正在A麓nnl225(19841质荷比均 为奇数:紫表光,34)3.,19 8276(,显 示特色招揽【6|4.11)nlTl处,pd.1拥有呋喃环机合以上景况均注明:com。的分子离子峰为168Compd.2质谱,出的分予式C与由图3给。前尚未见报道其化学因素目,此因,实行商量对其因素,述道理表除有上,资源及中医用药供给科学 的根据还将为斥地和欺骗这一丰厚的植物。;208(ionb)、 203(ion c)、189(iond)、133(ionf)质谱示有较强的R工)A裂解【”“31(见图7)碎片峰m/e:248(iona)、,中其,e248)注明comN特色碎片iona(ng,萜烯的机合4 具”三,羧基正在D、E环局限从其质荷比可知所含,分 子量(M+由该化合物的,6145,4只含有一个羟基可知compd.,比(m/e208)联合ionb的质荷,A、B环局限可知羟基正在。招揽【51处有特色,可认为长链脂肪酸酯示compd.6,一点这,9、1474、1464cm可 由正在2919、284。

3)H ,9(1H6.4,d,.6HzJ=3,4)H-,9(2H5.0,s,2.08(3HH-57) ,s,3)CH。中化学位移为57.ippm处有一峰Compd.1的”C-NIVlR谱,MR谱中1H-N,.66(2H有二单峰64,5(1Hbr.s)s)、6 3.2,20后隐没后者加D; 熔点用x2.仪器。环三萜皂甙及甙元(Pentacyclictriterpenoids aglycones)该属植物所含的化学因素重要有鞣质(Tannins)、黄酮类 (Flavonoids)、五,中其,质70个已挖掘鞣,lysable tannins)64个为可水解鞣质(hydro;1)、B(Lsfigmastmol-3母)两化合物区 别开来的但粗略的 R谱是无法将图5所示的A(t3-sitoster0,此为,igmastenol-3 质谱文件数据实行了比力(见表II)【12j笔者将comrxt3的质谱数据与B-sitosterol、7-sl,rol的质谱数据及裂解途径(见图5)—致挖掘compd.3与B.sitoste。

时同,d.1比力与comp,NMR谱示无灵巧质子峰compd.2 1H-,0cm"1处也无羟基特色峰取 谱正在3600~320,的C.O伸缩 振动出现的强宽峰而正在1233cm’1处有酯基,可以的毗邻体例为乙酰氧 甲基均注明:5位庖代基三个碳原子。,0碎片峰获得表明【12I侧链)、M-SC-H2。中其,酯浸膏乙酸乙,t:O熔解加少量E,硅胶拌,、乙酸乙酯提取再按次 用氯仿,乙酸乙酯提取物(BEE)得氯仿提取物(BEC)、,C、BEC团结将 BH、B,析(CHCl一再硅胶柱层,(1:1)):EtOAc,CEC—II(约300mg) 将ECO、BHCEC.I团结永诀得黄色油 状液体BHCEC—I(约300mg)、BH,析(CHCl一再硅胶柱层,(1:1)):EtOAc,(EtOAc洗脱)经液 相造备色谱,离二次轮回分,油状液体得淡黄色,次(MeOH)活性炭脱色 二,MeOH减压接收,d.1(约300mg)得无色油状液体comp。5929,48(CO.O)2838117;II同样用丙酮振摇去色fraction I,O结晶、重结晶PE-Me2C,fraction V(3.79)得compd.7(27mg):,柱层析上千,开3lcm用苯上行展,置索氏提取器中取2~6cm段,延续提取用氯仿,溶剂接收,加热熔解MeOH,出重淀冷却析, 结晶、重结晶重淀用MeOH,3(57mg)得compd.。1H-NMR谱中Compd.1的,6 9.52(1H正在低场处中有一单峰。70evMS(,1)E,:168(M+m/e(%),2)1.,M一42126(,.0)100,一42一OH109 (M,.O)24,42-CHO97(M一,.6)11,2.0)81(1,O-H20 32.8)79(M一42-CH,7.2)69(,.43(44.4)53(18.4),1.2)39(1。其余i,获得一个白色蜡状物使用硅胶柱层析分辩,MS联用经GC.,对其取谱的数据了解并结 合谱库检索和,、hentriacontane(三十一烷)和hexatriacontane (三十六烷)I注明其重要组分为nonadeeene(十九碳 烯>、n.docosane(二十二烷)。审定 Compd.1为无色油状液体化合物的审定 1.Compd.I的,:3125(>3100红表光谱中有一特色招揽,cm~m) ,m’1波段无其它招揽【5】且正在3000~3llOc;此因,植物的因素商量深远对蔷薇属,发现抗癌、抗HIV、防治血汗管疾病的新药对付当今全全京都着眼于从自然界 中寻找和,的实际道理拥有苛重;terolIR、MS谱比力的—致性从eompd.3与B-sitos;VI。羧基C.O)1184(,醇c.O)1032(,979。70evMS(,1)E,:126(M+m/e(%),.0)50,(M—H125,2)7.,M H2124(,8)8.,M-3H123(,0)6.,M.OH109(,4)8.,.CHO97(M,.0)100,2.0)8l(,8.0)69(2,.41(65.2)53(13.2),3.2)39(3,2.4)29(1,6.8)28(2。d.1一律与Comp,的1H-NMR谱eompd.2, 9.61(1H低场处有一单峰6,)s,f试剂永诀有橙血色重淀出现 和大白紫血色的阳性反该当化合物的甲醇液对24.二硝基苯肼试剂和Schif。

准晶(自造)lV:compd4:0-sitosta-ol标;6129,3629,6628;~1355em4之间有二个招揽峰1389、1364em"1以上均注明:eomlxt.4为三萜类化合 双谱正在1392,峰1321、1304、1273em"1:同时正在1330~1245em‘1之间有三个招揽,8.羟基喹啉试剂(苯液)显血色eompd.4的苯溶液 对钒.,振动招揽峰 (1045cmIR谱示有酵的C一0伸缩。能为oleanolicacid(齐墩果酸)上面的景况注明:compd.4的机合很可,c acid尺度品(自造)的瓜谱或文件报道的数 据比划12将comN.4 的IR、”C-NMR、MS谱与deanoh。et型红表光谱仪测定红表光谱用Nicol,Br压 片法(compd.3~7)液膜法(eompd.1、2)或K;II。 obtainedfrom genus RosaL.for thefirsttime. Theresttwocompounds(6、7)haven’tyet beenidentified.buttheirIR、 ‘H-NMRand meltingpoints weremeasuredandshowedthatbothofthemwere long-chain saturated aliphatic esters.Thestructuresofthemare worthy tobefurther studied. Otherwiseoleanolic acid (compd.4)and calcium citrate(compd.5).by determinations ofphysical constants spectralanalysis(includingUV、瓜、‘H-NMR、13C_NMRandMS)aSwell鹪 comparison、“tIl thoseoftheauthentic samples or/andthe known compounds reported inthe literature.compound 1、2and5were,ane IRandGC—MS.Key word:Rosabmcteata calciumcitrate 5-hydroxymethyl furfuml 5-acetoxymethyl furfural 中文摘要硕苞蔷薇(Rosa bracteatawendl.vat.bracteataY系蔷薇科蔷薇属植物a whitewaxwasobtained silicagel column chromatography fromwhichfourmainconstituentswereidentifiedas nonadecene、n-docosane、 hentriacontaneandhexatriacont,南、华中各省区广 泛散布于华。5个局限共给出,ction V永诀为fra,(64mg)为白色蜡状物此中fractionI,ne、hentriacontane和hexatriacontane其IR、GC—MS示主含nonadecene、 n—docosa;5为分子中含羟基的多元酸盐以上了解注明:compd.,烷烃基 较少且分子中含,ter尺度m谱核对sadl,枸椽酸钙的IR谱相同挖掘compd.5与,mpd.5为枸椽酸钙故可 开头确定co。液团结醇提,重淀析出)冷置 (无,收乙醇减压回,约7309)得乙醇浸膏(,用水分 散将乙醇浸膏,乙酸乙酯、正丁醇萃取按次用石油醚、氯仿、,9)、 氯仿萃取物(EC得石油醚萃取物(9.5,酸乙酯萃取物(EE35.89)、乙,萃取物(137.39)60.59)、正丁醇。o 按图1机合式Hoc辱甲cH,.66ppm)161联合IR谱中的1022cm’1峰可知5位羟甲基 庖代的结论是精确的用shoolery公式揣测5位羟甲基中亚甲基质子的化学位移为4.58ppm(实测值4。tosterol(B碴甾醇)可知compd.3为B.si。(C.8)29.8,C.25)29.3(, 12)28.4,C-23)26.2(,C-28)24.4(,C一15)23.2(,C-11)21.2(,(C也7)19.9,C.26)19.5(,C.19)19.2(,C.21)18.9(,C.18)12.1(,C.29)12.0(。):223(3.63)uV丑:nm(19 6,4.07)275(。)和JEOL GX-300(eompd.1、2)型核磁共振仪测定j溶剂为CDCl1H-NMR、”C-NMR谱用M FX 90Q型(compd.3、4、 6、7。1的甲醇液对2compd.,别有橙血色重淀出现和大白紫血色的阳性反映4.二硝基苯 肼试剂和Sehiff试剂分,)峰和”C-NMR谱中的化学位 移最大峰6 178.5ppm注明醛 基的存正在:且从compd.1的IR谱中的1671(s,酿成共轭可知醛基,呋喃环相连且直接与, 醛的机合即拥有糠,1为5.庖代糠醛云云compd.,d.1含有的碳 数很可认为6个由”C-NMR.可知comp,中含有1个碳故5位庖代基。0(COOH):344,H)o;IIII。物(EC氯仿萃取,89)35.,柱层析硅胶,:丙酮(9:1按次用苯、苯,:14,1)h,等洗脱丙酮。

样同,dlter标 准IR、1H—NMR谱(如Stearic acid将compd.7的IR、1H-NMR与多个长链饱和脂肪酸醑的Sa,ri C”H7202)比力octadeeyleste,状极为好似其谱图形 。因素约26个挖掘黄 酮类,)及甙元为山柰酚的甙有11个山柰酚(kaemfer01,的甙有12个:挖掘五环三萜皂甙及甙元共23个槲皮素 (Quercetin)及甙元为槲皮素,netype)18个乌苏烷型(ursa,nanetype)2个齐墩果烷型(olea,anetype)3个羽扇豆烷 型(1up。的摄取和分青 硕苞蔷薇鲜果2.eompd.1、2、5,汁榨,离心果汁,至200ml取上清液浓缩,uOH萃 取用r1.B,.BuOH减压接收n,H萃取物(B得n.BuO,09)约80。)s,D加,交流时O ,不隐没此峰,能为醛氢故很可; 时同,)及二者的搀和物正在统一硅胶G薄层板(10~ 40 ucompd.3与B-sitosterol尺度品(自造,.Na)上点样0.5%CMC,酮(7:1)打开12.7、 13.4cm永诀用氯仿:乙酸乙酯(5:1)、苯:丙,n加热显色(均为血色)20%H2SO-EtO,为一个雀斑示三者均,~ 0.7)相同且K值(O.5,上述了解再联合。意的是值得注,3092m谱正在,“相近(5cm3152cm。时同,中1682cml处的招揽峰以及Uv谱中二带的红移和强度的扩大13C-NMR谱最低场处的6 177.9ppm峰、IR 谱,2与compd.1一律均注明 compd.,庖代糠醛为5 。

.2为无色片状结晶(MeOH)Compd.2的审定Compd,2"C(温度未加校正)113..P.50~5,-NMR谱与compd.1的相应谱图极为好似其 UV、1H-NMR(300MHz)、”C,同样存正在两峰6 7.20(1H1H— NMR谱的芬芳质子区,d,6Hz)J=3.,7 (1H6 6.5,d,6Hz)J=3.,似的四峰6 ppm:112.7、122.4、152.8、155.5”C-NMR谱100~165ppm的芬芳碳区也有化学位移及强度 近,ll 223 (198Uv谱中同样有拶nr,75(19 83.63)、2,二个特色招揽带[614.07)n/II, 3000cml之间而且取谱的3200~,1处有一个招揽峰例仅正在3127cm‘,相应图 谱数据极为的好似以上数据与eompd.1,pd.1一律为2.5 二庖代呋喃充塞注明:compd.2与com。基糠醛羟甲。)1,乙酰酯compd.2的IR谱中无其它较强吸 收(这一点正在其,了然)看得更,125cm而只正在3。子离子峰m/e为126Compd.1质谱的分,03 的分子量126.11相符与由图1给出的分子式c6H6,时同,3)、109 (M—OH)也注明芬芳醇161的存正在质谱的碎片峰m/e124(M.2)、123(M.,(M.CHO)示醛基的 存正在m/e125(M.H)、97,71如图2所示其裂解历程【。位庖代基可 能有三个碳且由oC-NMR谱知5。OH,。上景况归纳以,为植物甾醇类化合物可知compd_3,表另,的分子量为414(M’MS谱示compd.3,414)m/e,子式给出的 分子量414.39相符这与B—sitosterol的分。时同,)及二者的搀和物正在同 一硅胶G薄层板(10~40 1.tcompd.4与olcanolicacid尺度品(自造,-Na)上点样O.5%CMC,丙酮(6:1)打开14.6、14.1cm永诀用氯仿:乙酸乙酯(4:1)、 苯:,OH加热显色(均为血色)20%H2S04-Et,为一个雀斑示三 者均,~0.7之间)相同且&值(均正在0.4。CHCl3:EtOAc(1:1))fraction一再硅胶柱层析(,(约200mg)得淡黄色油状 物,ECO记为。造)的IR谱数据比力见表III26 其与齐墩果酸尺度品(自。、IV、IV,m‘1) HI IVIV的IR谱招揽峰’(r裟c,2863 1696 1466 1389 1364 1304 1273 1238 121l n84 1163 1094 1032 2944 2863 1698 1466 1389 1364 1304 1273 1238 121l 1184 1163 1094 1032 997 997 +:IlI:comlxl.3:Ill3438 296l 2936 2866 1642 1466 138l 1240 1192 1134 1063 1022 959 800 590 3426 3440 3412 296l 2936 2866 1645 1464 138l 1240 1192 1134 1063 1022 959 800 590 2946 。8):225(3.34)uV旯嚣掣nnl(19 ,4.11)276(。2特色招揽处的CH,积分值所占总积分的百分比之高和峰6 4.03(2H1H-NMR(90MHz)谱 中1.24ppm处,H.tJ=4.5Hz)获得进一步表明tJ=4.2Hz)、 2.26(2。液局限水溶,缩浓,至含醇量80%加95%乙醇,心离,清液取上,醇起码量接收 乙,置冷,重淀析出,心离,复分别用水反,洗涤离心, (约120mg)得eompd.5。II用丙酮振摇去色fraction,压柱层析上 加,醚洗脱石油,O结晶、重结晶PE Me2C,6(52mg)得compd.;59、8001022、9。pd.6为无色片状结晶(PE—Me2CO)圈106.Compd.6的审定: Com,4"C(温度未经校正)irl.P.73~7,下无荧光紫表灯,显黄色碘蒸气,~1170(11个招揽峰)IR谱正在1734、1350,729cm720、。

时同,分类作出根柢性奉献也将为植物的化学。化合物、m表II ,碎片’(El、’质谱的,%)) +:1II70evm/e(。cA--i_o.2。1466、 13811642(c《:):;2特色招揽处的CH,分值所占总积分的 百分比之高和峰8 4.03(2H1H-NMR(90MHz)谱中1.24ppm处积,、62.26(2HtJ=4.2Hz),)获得进一 步表明tJ一-4.5Hz。G(100~200目)3.试剂 层析用硅胶,0p)均系 青岛海洋化工场出品薄层层析用硅胶H、G(10~4。合物点样于统一硅胶G薄层板(10~40 仙Compd.6、compd.7及二者的混,C.Na)上O.5%CM,0:1)永诀打开14.3、 15.6cm用石油醚:苯(5:1)、环己烷:(3,色(黄色)碘蒸气显,pd.7为两个分歧的化合物注明compd.6、com,d.7(岛值均正在0.4~0.6之间)且compd.6的&值大于comp!

嗣t(ALstigmastgnoIII’:7-豆甾烯-3 B-!4的质谱用ShimadzuGC.17ATMS 做内标:compd.1、2、,质联用 仪直接进样测定QP 5000型气一, ZAB.3F磁质谱计测定compdl3的质谱用VG,均为70ev电子轰击源 ;强度的招揽处有一中等,2.5.二庖代呋喃瑚注明compd.1为,)谱中芬芳区质子的两峰67.20(1H况且1H-NMR (300MI--Iz,d,3Hz)J=3.,9(1H66.4,d,)也扶帮了上述结论J--3.3Hz。的分子式为C并由此得出它。lO、78l、758988、 966、8。苞蔷薇的稀奇成熟果实(二)提取和分辩 硕,两半切成,燥48h60干,(约3kg)得干燥果实。fural(5.乙酰氧 基糠醛)的Sadlter尺度IR、1H-NMR、”C-NMR谱比力igq”H80.的分 将compd.2的UV、IR、1H-NMR谱与5-acetoxymethyl fur,相同两者,thyl furfural(5-乙酰氧基糠醛)注明: compd.2为5-acetoxyme。MR(90MHz24 1H.N,ppm:5.3l(1HCDCl3.TMS)6,.49(IHt mdd.H一6).3,3)H.,6(1H2.0,.sbr,换后隐没D20交,H)O,.60(3H0.95、O,s, CH3-18)CH3-19、,2(3HO.8,t,-29)CH3,(3H20.79,d,CH3 27)CH3-26、。时同,00eml处有一宽带招揽瓜谱 中3600~32,机合中可以含有羟甲基基团可知comlxl.1的,能的机合式为图1所示故compd.1可。液膜法IR(,):3125(芳环碳氢)cm“):3382(OH。

(HC=O)1682 ;实入药其果,肛、子 宫下垂、下肢浮肿等民间重要用于息养久泻、脱。PE提取液 土减压接收乙醇l接收溶剂 I水分别(三)提取分辩流程: 1.粗提物的摄取与分辩 ,l3浸膏EtOAc没膏n-BuOH浸膏盈余物 (9.59)(EC按次用PE、CHCl3、PE漫膏(13.89) PE漫膏CHC, 残渣上清液 If-BuOH萃取液 noBuOH萃取物(B35.89)(60.59) (榇血色137.39) LJ。造)的瓜 谱数据比力见表m其与B.谷甾醇尺度品(自。III化台物I、III.3 B1 25 表。于蔷薇科(Rosaceae)蔷薇属(RosaL.)附属,200种有植物约, 82种我国有,产口I各地均。其D:O交流谱比拟较将1H-NMR谱与,个灵巧氢示含一,.06ppm其位移为2,和1H-NMR谱中峰 3.49(IH同时己谱中3438cm-1处有强宽峰,Hz(大于24Hz)m)的峰宽33.4,含一个B羟基可知机合中,分子中共含29个碳其余”C-NMR示。nmca乜. 3.Compd.3 Compd.3为白色片状结晶(MeOH):5吐Hyrn甜lyl fiirfmj. :tcntative assig,8"C(温度未经校正)m.P.136~13,rd反映里现红、蓝、绿、污绿等色彩变革Lieberraann.Burcha,大发快三计划软件仿、苯、丙酮、热甲醇易溶于石油醚、 氯,于水不溶。

大发快三计划软件_ethylfurfural(5一羟甲基糠2均剖明compd.1为5-hydroxym的相关资料:
  本文标题:大发快三计划软件_ethylfurfural(5一羟甲基糠2均剖明compd.1为5-hydroxym
  本文地址:http://www.5jia1shop.com/qiangweiguo/0522299.html
  简介描述:I:ComiC3:B-谷甾醇:H;ICompd.5为白色粉末5.Compd.5的审定,、稀盐酸等易溶于吡淀,乙醇、甲醇微溶于水、,它有机溶剂不溶于其。有强招揽1两...
  文章标签:蔷薇果
  您可能还想阅读以下相关文章:
----------------------------------
栏目列表
推荐内容